2025年5月底，全球肿瘤学界瞩目的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤领域的领军企业，阿斯利康连续第七年携其前沿研究成果亮相ASCO全体大会，今年在消化道肿瘤领域的多项突破性研究成为全场焦点。

　　阿斯利康在本届ASCO年会上公布的消化道肿瘤领域研究成果涵盖多个重要项目，包括MATTERHORN、DESTINY-Gastric 04、GEMINI-Hepatobiliary substudy 2 cohort A以及EMERALD-1等。其中，MATTERHORN和DESTINY-Gastric 04研究尤为引人注目。

　　MATTERHORN是一项III期临床研究，旨在评估免疫联合化疗方案在胃癌和胃食管结合部癌围术期治疗中的应用。该研究的积极结果标志着胃癌围术期治疗有望进入免疫联合化疗的新纪元，为改善患者预后和生存率带来了新的希望。另一项重磅研究DESTINY-Gastric 04则聚焦于HER2阳性胃癌的二线治疗，其结果有望改变当前的治疗格局，为HER2阳性胃癌患者提供更有效的治疗选择。这两项研究不仅在ASCO全体大会上进行了报告，还在《新英格兰医学杂志》（NEJM）同步在线发表，凸显了其在学术界的重要地位。

　　消化道肿瘤是中国的高发癌种，胃癌的发病率位列中国恶性肿瘤的第4位，死亡率位居第3位，严重威胁着人民群众的生命健康。面对这一严峻挑战，阿斯利康自2019年进入消化道肿瘤领域以来，通过自主研发、合作开发和业务拓展等多种方式，迅速构建了涵盖多种创新疗法的产品组合，包括免疫疗法、靶向治疗等，致力于填补治疗领域的空白。

　　阿斯利康与中国科研力量的紧密合作是其在消化道肿瘤领域取得突破的关键因素之一。近年来，阿斯利康通过与中国本土生物技术公司合作，积极布局如GPC3 CAR-T、CLDN18.2/CD3双抗等前沿领域。例如，2022年阿斯利康与和铂医药就CLDN18.2/CD3双抗达成授权协议，2023年与西比曼生物就GPC3 CAR-T疗法达成联合开发协议。2023年2月，阿斯利康还与KYM Biosciences达成全球独家授权协议，共同推进潜在全球首创的CLDN18.2 ADC药物的研发，总交易金额超过11亿美元。这些合作不仅加速了中国创新药的研发进程，也为全球肿瘤治疗带来了新的可能性。

　　多年来，阿斯利康不断扩大在中国的研发团队，并与研究型医院、学术机构和本土创新企业建立了强有力的合作伙伴关系，共同构建了中国科学创新生态圈。2024年，阿斯利康与北京大学肿瘤医院共建“胃癌卓越中心”，专注于早期临床试验、转化医学和生物标志物研究，利用数据科学加深对疾病的理解并探索新的治疗机制。此外，阿斯利康还通过旗下基金投资本土创新药企，加速中国创新成果的全球转化。

　　在临床研究领域，中国凭借不断提升的科研能力，已成为全球临床研究的重要基地。阿斯利康在中国高发的胃癌、肝癌、胆道癌等领域设计和领导了多项全球临床研究，推动了中国科研力量的国际化进程。

　　阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示：“阿斯利康始终以患者为中心，聚焦高发且患者需求迫切的肿瘤领域，通过自主研发和多元合作持续丰富产品管线，为中国患者带来更多元、更创新的治疗选择。我们致力于让癌症不再成为致死主因，助力实现‘健康中国2030’目标。同时，我们相信，通过科学和创新的引领，中国科研力量不仅能够造福中国患者，也将为全球肿瘤患者带来更长久的生存和更好的生活质量。”