2025年12月19日，由北京中西医慢病防治促进会发起、百济神州支持的肺癌围术期全程管理规范化诊疗学术交流会在天津圆满举办。会上，来自全国的肺癌专家齐聚一堂，共同讨论肺癌围术期免疫治疗最新研究成果及临床经验，推动肺癌免疫治疗的规范化、精准化发展，为患者提供更为科学、有效的治疗方案，最终提升我国肺癌治疗的整体水平与国际竞争力。

肺癌围术期全程管理规范化诊疗学术交流会

　　肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤。国家癌症中心最新统计显示，我国每年肺癌新发病例数达106.06万、死亡例达73.3万，且发病率仍在持续上升。近年来，随着我国肺癌防治体系逐步完善，以及靶向药物、免疫检查点抑制剂等创新药物的快速发展，越来越多的肺癌患者得以实现早期诊断和治疗，相关死亡率的上升势头正有望得到遏制。但是仍有一部分肺癌患者面临着手术后复发的风险，也对围术期治疗的模式选择及患者的全程管理提出了更高要求。

　　以替雷利珠单抗为代表的创新免疫治疗方案正快速发展，不仅为晚期肺癌患者带来了长期生存的希望，而且正逐渐前移至早中期患者的围术期阶段。天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示：“每年中国新发肺癌病例100多万，只有一小部分患者治愈了，还有大部分患者没有治愈，有一部分通过免疫治疗达到了5年长生存。但是还有很多没有达到五年，我们对这部分的患者需要继续探索继续努力。”

天津医科大学肿瘤医院王长利教授

　　围手术期免疫治疗的合理应用离不开多学科协作（MDT），特别是构建肿瘤外科与内科的实时协同决策机制，从诊断开始并跑，共同制定涵盖术前诱导、手术时机及术后辅助的全程策略，实现以患者为中心全病程管理。多项临床试验证实，“新辅助+辅助”的围术期免疫全程治疗，能显著改善患者预后，提高五年生存率，术前新辅助治疗快速缩瘤+术后辅助巩固疗效是目前理论上追求临床治愈的最佳策略。

　　近期，替雷利珠单抗用于II-IIIA期NSCLC围术期治疗适应症已成功纳入2025年国家基本医保药品目录（2026年1月1日起正式实施），成为目前首个医保覆盖II-IIIA期NSCLC围术期治疗领域的免疫治疗药物，极大提升了治疗的可及性与可负担性，推动了各级诊疗机构规范化诊疗的落地。

　　天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示：“替雷利珠单抗的围术期适应症纳入医保后，作为我们中国首个医保覆盖II-IIIA期NSCLC新辅助加辅助全程治疗的免疫治疗药物，有效降低了患者经济负担，解决了围术期免疫治疗可及性的关键问题，标志着NSCLC围术期治疗正式进入‘高效可及’的新时代。”