在2026年3月21日第26个世界睡眠日来临之际，为响应“健康中国2030”战略号召，落实全民健康素养提升要求，中国睡眠研究会嗜睡相关障碍工作委员会正式成立。该工作组的成立，聚焦日间过度嗜睡——这一长期被忽视的睡眠障碍，旨在普及睡眠障碍科学诊疗理念，纠正公众认知误区，提升全社会对嗜睡疾病的认知度与重视度，推动我国嗜睡相关障碍诊疗规范化发展。

　　聚焦日间嗜睡诊疗痛点：“三重困境”下的公共安全隐患

　　据了解，睡眠障碍已成为困扰我国民众的“现代都市病”，超过3亿中国人受睡眠问题困扰，其中日间嗜睡作为与失眠相对应的另一大睡眠障碍表现，却长期处于认知盲区，被普遍误解为“懒惰”“缺乏自控力”。

　　事实上，日间嗜睡是一种需要被认真对待的病理状态，表现为日间需保持清醒的时间段内无法维持警觉，出现不可抑制的睡眠需求，甚至不由自主入睡，常伴随注意力、记忆力减退。日间嗜睡影响着生活的方方面面，数据显示，近三成从业者因嗜睡无法高效完成工作，工作事故发生率飙升至60%；患者日常活动能力下降30%，生活质量随病情加重持续降低；车祸风险更是增加1倍以上，成为隐藏的公共安全隐患。

　　因此，日间嗜睡带来的危害远超普通“困倦”，对个体健康、生活质量及社会公共安全均具有很大的负面影响。尽管如此，目前日间嗜睡诊疗仍面临以下三重困境。

　　公众对疾病认知不足，患者陷入“困是疲劳、是懒惰，而非病理状态”的误区，驾照体检等关键场景尚未设置日间嗜睡相关的筛查机制。

　　诊疗欠规范，日间嗜睡病因复杂、涉及多学科，患者就诊路径分散，医生认知与重视程度参差不齐，缺乏统一规范化诊疗指引，导致大量患者错失最佳干预时机。

　　治疗手段有限，目前可用药物种类匮乏、管控严格，纳入医保的相关药物极少，治疗可及性低，且现有药物治疗难以实现疗效和安全性平衡，临床亟待疗效好、副作用小、循证证据高的创新药物。

　　破局“困”境：构建嗜睡障碍规范化诊疗体系

　　针对上述困境，临床医学界与相关行业力量协同推进，于2026年3月21日成立嗜睡相关障碍工作委员会。

嗜睡相关障碍工作委员会正式启动

　　委员会核心愿景为：构建中国嗜睡相关障碍的诊疗标准、规范化管理、科研平台及患者生态，完善睡眠障碍学科发展，全面改善患者生活质量与整体预后。并以此为指引开展如下工作：

　　针对公众认知盲区，开展公众教育，普及睡眠健康知识，纠正“困不是病”的认知误区，引导患者主动就医，同步呼吁社会关注嗜睡障碍与职业健康相关政策的建立；

　　对于诊疗欠规范的现状，制定诊疗标准，推动多学科学术交流与协作，系统化推进诊疗质量管理，提升医护人员对日间嗜睡的认知与诊疗能力，构建嗜睡相关障碍门诊；

　　最后，针对治疗手段匮乏问题，加强科研支持与政策呼吁，推动创新药物临床应用与医保覆盖，提升治疗可及性。

　　创新药物的引入被视为破解治疗手段有限困境的关键一环，新型促觉醒药物盐酸索安非托片（Solriamfetol Hydrochloride Tablets，商品名：翼朗清®）已于2025年12月9日正式获批用于改善OSA伴有EDS的成人患者的觉醒程度。其通过抑制多巴胺和去甲肾上腺素再摄取，快速起效，帮助患者维持整个日间的觉醒状态，且患者耐受性良好，已获国内外多个权威共识指南高等级推荐。

　　随着嗜睡相关障碍工作委员会的成立，意味着我国嗜睡诊疗从“被忽视”向“被正视”迈出关键一步。工作组的成立也将与创新药物的落地形成合力，共筑全民健康睡眠新生态，助力更多嗜睡患者摆脱“日间困局”，重获清醒高质量的日间生活。