日前，在中国发展高层论坛2026年年会期间，诺华公司首席执行官万思瀚(Vas Narasimhan)博士表示，中国对于诺华的长远发展与创新至关重要，诺华将一如既往地为中国患者引入创新药物，并致力于成为中国最具价值且最值得信赖的医疗健康合作伙伴。

　　诺华公司还宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。

　　“中国速度”让创新药惠及更多患者

　　诺华与中国的渊源可以追溯到140年前，目前已发展为中国领先的跨国医药企业，惠及超过8000万中国患者。中国也已经成为诺华全球第二大市场。秉持“承诺中华”的初心，诺华持续加大在华投入，不断升级和完善研发、生产、业务发展三位一体的战略布局。为了进一步增强在中国市场的创新和生产能力，诺华将在2026年启动大规模的投资扩建计划。

　　诺华昌平工厂，始建于1987年，具备年产30亿片(粒)制剂及5.5亿盒包装的最大产能，是诺华全球制造供应网络中的重要生产基地。当前，工厂已启动新一轮厂区扩建升级项目，并规划未来持续投入约15亿元人民币，用于建设新厂房及配套设施，引入无菌制备工艺、液体灌装及包装等全新生产技术和设备。

　　此外，诺华中国总部所在地——上海园区将在今年迎来投入运营十周年的里程碑。诺华已计划联合投资人共同出资18亿元人民币，启动上海园区二期项目建设。

　　促进放射配体治疗产业在华行稳致远

　　在中国发展高层论坛年会上，诺华持续聚焦放射配体疗法(RLT)创新生态的高质量发展，并围绕监管治理与临床应用两大基础体系建设，提交了政策建议报告。

　　诺华建议，一方面，进一步完善覆盖放射药品全生命周期的监管体系，规范药品全流程管理、建立放射性药品技术标准，并优化本地化生产政策的协同衔接，促进产业安全、规范、长远的创新发展。与此同时，还建议着力优化医院准入与临床应用机制、为进院建立绿色通道、完善医保与支付政策、加强核医学能力建设，并提高患者可及性，让此创新疗法更高效地惠及有需要的患者。

　　作为放射配体疗法的全球开拓者和引领者，由诺华研发的全球首款靶向PSMA放射配体疗法的两个适应症于去年11月在中国获批上市。诺华在浙江海盐建设的中国首个放射配体药品生产基地已完成主体工程，并按既定计划加快推进实现本地化生产，项目投产后将为RLT用于中国多癌种精准治疗提供稳定供应。

　　持续拓展诺华在华创新版图

　　近年来，中国正加速成为全球医药创新的重要策源地。为了充分把握这一发展势头，诺华将在持续扩大自身研发投入的同时，积极探索中国生物医药产业中的潜在外部合作机会。

　　一方面，诺华将积极扩大在华临床研究规模，加速创新药在中国市场的开发进程；同时发挥中国临床研究的效率和质量，推动早期(I/II期)临床研究，加速全球管线创新研发。另一方面，诺华也在持续加大在华业务拓展的投入，更早期、更深入地发掘有潜力的本土创新企业，深化与中国伙伴的合作创新。

　　2024年以来，诺华已经与多家中国本土创新药企达成合作，潜在投入超过800亿元人民币，这些合作旨在将心血管、肿瘤、肾脏疾病、神经科学等治疗领域有前景的创新成果，带给更多有需要的患者。(汤彦俊)