2026CSCO指南会作为国内肿瘤领域极具权威性、影响力的核心学术盛会，肩负着梳理肿瘤诊疗前沿进展、更新规范化诊疗标准、推动临床成果落地转化的重要使命，是凝聚国内肿瘤学界共识、指导全国肿瘤临床诊疗实践的关键平台，持续助力我国肿瘤诊疗向规范化、精准化、创新化高质量发展。在此学术背景下，海曲泊帕用于化疗后血小板减少症的三期临床研究成果，已于2025年美国血液学会年会上正式公布。这是全球第一个在化疗后血小板减少这个病症上，试验取得明确好效果的口服生血小板新药正规临床研究。这项研究不仅能给国内这类患者的标准化治疗、规范诊疗提供权威的医学依据，助力CSCO诊疗指南的优化完善，也代表中国在这类血液病的临床研究上已经走到了世界前列，为全球肿瘤相关血小板减少的诊疗创新贡献了中国力量。

　

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　　【本期嘉宾】中国药科大学附属南京天印山医院 秦叔逵

　　【本期看点】

　　依托海曲泊帕三期临床成果，2026版CSCO肿瘤化疗血小板减少诊疗指南将其推荐等级从2A级升至最高1A级，此次级别大幅提升，对化疗后血小板减少治疗领域有何重大意义？又会给全国临床诊疗规范化带来哪些长远影响？

　　1.临床治疗观念革新：化疗后血小板减少（CTT）是临床常见难题，多种化疗药、靶向药、ADC药物均易诱发，既往仅依赖起效慢、需提前使用的TPO；海曲泊帕这类小分子新药问世，彻底改变传统治疗理念，从备选方案升级为轻中度血小板减少患者优选首选标准方案，减少血小板输注依赖，规避输血带来的感染、免疫及过敏风险，同时降低医疗成本。

　　2.推动全国诊疗标准化同质化：指南明确海曲泊帕适用场景、7.5mg起始剂量、剂量调整原则及每周血小板监测流程；统一诊疗思路，缩小不同地区、层级医院及不同年资医生的经验性用药差异，整体提升诊疗质量、减少不良反应。

　　3.提升药物可及性与医疗公平性：作为国产创新药，凭借三期临床硬核证据获1A类最高推荐，助力临床广泛普及；药物纳入医保，减轻患者经济负担，尤其惠及基层及经济困难患者，缩小城乡诊疗差距。

　　海曲泊帕三期临床采用每日7.5mg标准起始用量，治疗有效率达75.7%，临床足量规范用药，对肿瘤患者顺利完成抗肿瘤治疗有哪些重要作用？

　　1.保障治疗有效率：7.5mg足量规范给药可维持体内有效药物浓度，快速提升血小板、降低出血风险；二期研究显示89.3%患者两周内血小板恢复至安全水平，72%患者无需调整化疗剂量、无需急救升板，且不会因血小板飙升引发血栓风险。

　　2.维持抗肿瘤治疗连续性：减少因血小板减少造成的化疗中断、延迟及剂量下调；三期研究62.9%患者可顺利完成两个连续化疗周期，治疗中位延迟仅1.5天，远优于安慰剂组，保障足疗程、足强度抗肿瘤治疗，最大化疗效。

　　3.降低并发症、提升用药安全性：可控平稳提升血小板，减少消化道、颅内出血等并发症，提高患者治疗耐受性；规范给药无2级以上出血事件，整体不良事件发生率可控，安全性良好。

　　4.优化医疗资源配置：减少血小板输注、急诊处理等额外医疗支出，合理节约医疗资源，减轻患者个人及社会医疗负担。

　　出品 光明卫生

　　策划/记者 郝梦晗 李然

　　剪辑/制作 郝梦晗 沈甜