11月7日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，吉利德科学签署多项战略合作协议，携手政、产、协、学、研、医等多方力量，推动HIV、肿瘤、病毒性肝炎、侵袭性真菌感染等疾病领域诊疗服务的更高质量发展，聚力提升患者生活质量。

　　吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示：“‘为所有人创造一个更健康的世界’是吉利德的愿景。在持续研发、推动药物革新的同时，我们还积极投入，帮助提升疾病的早筛、早诊、早治和规范治疗。第三次参展进博，吉利德正在借助这一链接合作的枢纽，扩大和深化与社会各方的合作，以更好地满足HIV、肿瘤、病毒性肝炎、侵袭性真菌感染等疾病领域的诊疗需求，帮助更多患者重新获得高质量的生活。”

　　作为在病毒学领域深耕多年的领导者，吉利德不断革新HIV防、治手段，助力提升HIV感染者生活质量。目前吉利德已在国内上市了必妥维、捷扶康、达可挥、舒发泰4款HIV创新药物，覆盖了疾病的治疗和预防。2023年9月，吉利德还提交了HIV长效疗法Lenacapavir在国内用于HIV治疗的上市申请。本届进博会上，吉利德展出了Lenacapavir用于HIV预防的临床研究结果，并与博鳌乐城先行区签约，加速推动其在乐城的先行先试。

　　另外，进博会期间，吉利德与中国预防性病艾滋病基金会签署了为期两年的研究合作项目，双方将合力探索和推动新时期HIV检测与治疗“一站式服务”模式的创新和发展，以促进HIV感染者的早发现、早诊断、早治疗，深入推进HIV医防融合与协同发展的新机制。

　　吉利德还与中国性病艾滋病防治协会达成合作，积极参与协会发起“重视耐药，精准施策，有效防治，高质发展”学术教育项目，致力于将重视耐药的治疗理念推广到全国各地的HIV定点收治医疗机构，为可能发生耐药风险的高危患者精准制定应对耐药的管理策略，更好地管理和控制我国HIV治疗耐药水平，让更多感染者享有更加规范化的高质量医疗服务。

　　近几年，吉利德在肿瘤领域持续发力，在全球已有八个肿瘤领域适应症的获批。2023年，吉利德在中国上市了同类首创Trop-2 ADC药物拓达维，为晚期转移性三阴性乳腺癌患者带来新的希望曙光。与此同时，吉利德在中国积极推动肿瘤领域临床研究，目前已有多个临床研究项目正在进行中，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个癌种，并有望于2027年底前在中国获批四个肿瘤适应症，加速为中国患者带来全球领先的治疗方案。

　　本届进博会上，《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》项目进行了阶段性分享。该项目由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办、中国临床肿瘤学会(CSCO)患者教育专家委员会指导、吉利德科学提供公益支持，目前已完成超500位晚期三阴性乳腺癌患者和15位行业上下游专家与从业者的调研工作，《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》将于11月底正式发布。

　　进博会现场，吉利德与中国癌症基金会签订了一项为期三年的战略合作备忘录，以提高晚期乳腺癌患者生存期与生活质量为核心目标，在优化诊疗路径、提升创新药物可及性、科研临床协同发展、用药不良反应监测、癌症监测管理体系等关键维度发力，形成全方位、多层次的癌症防治合力。

　　另外，吉利德还与芝兰健康签署合作项目，在全国范围内助力提升肝病领域先进诊疗理念，通过基于循证医学证据的数字化干预(含数字疗法)解决方案，为病毒性肝炎患者提供先进的数字化伴随治疗工具。