“健康中国，泌尿先行”。2024年8月8日-11日，中国医师协会泌尿外科医师分会（CUDA）年会在西安召开。本次年会邀请到了8位院士及国内外4000余名专家学者，更汇集了众多医疗行业精英，共谋高质量发展。他们带来了最前沿的研究成果，最深入的临床洞察和最宝贵的实践经验。通过交流与分享，产生智慧的碰撞，必将推动泌尿外科事业迈向新的发展高度。

　　在此次盛会上，HRA Pharma Rare Diseases (隶属于ESTEVE)携手中国地区合作伙伴杰谛医药科技（上海）有限公司推动成功上市的利舒仁（米托坦）正式亮相。在会议期间的肾上腺疾病专题研讨会中，与会专家探讨了中国肾上腺皮质癌（ACC）治疗共识中的关键要点，特别是强调了米托坦在ACC中的治疗地位、使用经验和相关注意事项。米托坦是目前唯一有明确循证依据能降低ACC手术后复发风险的药物，也是是获批的晚期ACC的唯一药物治疗选择。

　　与会专家们分享了他们在诊断和治疗肾上腺皮质癌（ACC）方面的经验，广泛讨论了中国ACC患者治疗现状以及对治疗药物的迫切需求。专家们还强调了一个令人遗憾的事实：由于ACC疾病的特殊性和药物的可及性问题，大多数患者在治疗时已经处于晚期，甚至无法手术。因此，米托坦对于这些复杂的患者来说是一个生的希望。会议还强调了米托坦血药浓度监测的重要性。另外还介绍了既往在国际上治疗ACC的经验。

　　肾上腺皮质癌是一种极为罕见的恶性肿瘤，发病率约在百万分之1-2，中国的患病群体约有1-2万人。这个疾病进展快，手术后容易转移和复发。米托坦是唯一被 FDA和EMA及中国NMPA获批用于肾上腺皮质癌的治疗药物。在此之前，中国在肾上腺皮质癌的药物治疗长期处于空白状态，利舒仁（米托坦）的上市对于中国该疾病领域的治疗具有里程碑意义。

　　杰谛医药于2年前启动了利舒仁（米托坦）的注册。得益于绿色通道、各级领导的重视和社会各界的广泛支持。注册工作得已提前顺利完成。该产品预计将在2024年底前正式在中国市场供应。届时将在国药控股旗下专业药房以及京东大药房获得。另外杰谛医药将与医学和社会各界一起推动米托坦的血药浓度检测，ACC的规范化诊疗和患者服务工作。